H-Lys(p-nitro-Z)-OH, also known as L-lysine p-nitrobenzyloxycarbonyl (Z) derivative, is a protected form of the amino acid lysine. This compound features a lysine backbone, which is characterized by its basic amino group and a carboxylic acid group, making it a polar and hydrophilic molecule. The "p-nitro" group indicates the presence of a nitro substituent on the aromatic ring, which can influence the compound's reactivity and solubility. The Z (benzyloxycarbonyl) protection is commonly used in peptide synthesis to prevent the amino group from participating in unwanted reactions, allowing for selective coupling with other amino acids. H-Lys(p-nitro-Z)-OH is typically utilized in the synthesis of peptides and proteins, particularly in solid-phase peptide synthesis, due to its stability and ease of removal of the protecting groups under specific conditions. The compound is soluble in organic solvents and exhibits characteristics typical of amino acids, such as the ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions.

H-Lys(p-nitro-Z)-OH

H-Lys(p-nitro-Z)-OH, auch bekannt als das p-Nitrobenzyloxycarbonyl (Z) Derivat von L-Lysin, ist eine geschützte Form der Aminosäure Lysin. Diese Verbindung weist ein Lysin-Rückgrat auf, das durch seine basische Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was es zu einem polaren und hydrophilen Molekül macht. Die "p-Nitro"-Gruppe weist auf das Vorhandensein eines Nitro-Substituenten am aromatischen Ring hin, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Der Z (Benzyloxycarbonyl) Schutz wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um zu verhindern, dass die Aminogruppe an unerwünschten Reaktionen teilnimmt, was eine selektive Kopplung mit anderen Aminosäuren ermöglicht. H-Lys(p-nitro-Z)-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, aufgrund seiner Stabilität und der einfachen Entfernung der schützenden Gruppen unter bestimmten Bedingungen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen.

3557-90-2: H-Lys(p-nitro-Z)-OH, auch bekannt als das p-Nitrobenzyloxycarbonyl (Z) Derivat von L-Lysin, ist eine geschützte Form der Aminosäure Lysin. Diese Verbindung weist ein Lysin-Rückgrat auf, das durch seine basische Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was es zu einem polaren und hydrophilen Molekül macht. Die "p-Nitro"-Gruppe weist auf das Vorhandensein eines Nitro-Substituenten am aromatischen Ring hin, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Der Z (Benzyloxycarbonyl) Schutz wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um zu verhindern, dass die Aminogruppe an unerwünschten Reaktionen teilnimmt, was eine selektive Kopplung mit anderen Aminosäuren ermöglicht. H-Lys(p-nitro-Z)-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, aufgrund seiner Stabilität und der einfachen Entfernung der schützenden Gruppen unter bestimmten Bedingungen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen.

CAS 3557-90-2

H-Lys(p-nitro-Z)-OH

Ne-4-Nitro-Z-L-lysine

Ref: 10-F492925