CAS 35578-28-0

3-Chlorpropan-1-sulfonamid

Beschreibung:

3-Chlorpropan-1-sulfonamid, mit der CAS-Nummer 35578-28-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und eines Chloratoms, das an eine drei Kohlenstoffatome umfassende Alkylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Sulfonamidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. 3-Chlorpropan-1-sulfonamid kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie erforscht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele Sulfonamide, Risiken wie Hautreizungen oder allergische Reaktionen mit sich bringen kann, was eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Insgesamt tragen seine einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen zu seiner Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle.

Formel: C₃H₈ClNO₂S

Synonyme:

• 3-chloro-1-Propanesulfonamide
• 1-Propanesulfonamide, 3-chloro-
• Sulfamethoxypyridazine Impurity 1
• 3-Chloropropane-1-sulfonaMide

3-Chloropropane-1-sulfonamide

CAS: 35578-28-0

Formel: C₃H₈ClNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.6191

Ref: IN-DA00CLNF

3-Chloropropane-1-sulfonamide

CAS: 35578-28-0

3-Chloropropane-1-sulfonamide

Formel: C₃H₈ClNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 157.62g/mol

Ref: 54-OR909528

3-CHLOROPROPANE-1-SULFONAMIDE

CAS: 35578-28-0

Formel: C₃H₈ClNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.61

Ref: 10-F307133

3-Chloropropane-1-sulfonamide

CAS: 35578-28-0

3-Chloropropane-1-sulfonamide is a nonabsorbable heterocyclic sulfonamide that inhibits the permeability of pyrimidines and alkenes. It is synthesized by reacting an isocyanate with a template molecule. The synthesis of 3-chloropropane-1-sulfonamide involves the reaction of an isocyanate with a pyridine or a template molecule such as 3,5-dimethoxybenzene or 2,6-diisopropylphenol. This compound can be used as an inhibitor for the synthesis of bicyclic heterocycles, such as indole and quinoline.

Formel: C₃H₈ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 157.62 g/mol

Ref: 3D-KBA57828