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CAS 35588-41-1

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2-chlor-N-(5-chlor-2-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-(5-chlor-2-methoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorguppe und einer Methoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der zweiten Position des Acetamids und eine 5-Chloro-2-Methoxyphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit sowohl von Chlor- als auch von Methoxy-Funktionalgruppen im aromatischen Ring hinweist. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit aufweisen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden eine empirische Messung oder Literaturreferenz für präzise Werte erfordern. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung oder der synthetischen Chemie sein.
Formel:C9H9Cl2NO2
InChl:InChI=1/C9H9Cl2NO2/c1-14-8-3-2-6(11)4-7(8)12-9(13)5-10/h2-4H,5H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=SPULYDBQXNEJJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 2,5′-Dichloro-2′-methoxyacetanilide
  • acetamide, 2-chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
  • o-Acetanisidide, 2,5′-dichloro-
  • 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
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