CAS 35615-97-5
:Methyl-4-bromnaphthalin-1-carboxylat
Beschreibung:
Methyl-4-bromnaphthalin-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Carboxylatester-Funktionalgruppe substituierten Naphthalenring umfasst. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Ihre Löslichkeit ist in organischen Lösungsmitteln im Allgemeinen moderat, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Naphthalenanteils weniger löslich ist. Methyl-4-bromnaphthalin-1-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate können auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie untersucht werden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.
Formel:C12H9BrO2
InChl:InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-6-7-11(13)9-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc(c2ccccc12)Br
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Methyl 4-bromo-1-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.1027Methyl 4-bromo-1-naphthoate
CAS:Methyl 4-bromo-1-naphthoateFormel:C12H9BrO2Reinheit:97%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:265.10266g/molMethyl 4-bromo-1-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.106


