CAS 3565-26-2
:5-Nitroso-8-hydroxychinolin
Beschreibung:
5-Nitroso-8-hydroxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Nitroso-Gruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-orange Kristall und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich analytischer Chemie und Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Chelate mit Metallionen zu bilden, was sie in der Koordinationschemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Nitroso-Gruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. 5-Nitroso-8-hydroxychinolin ist auch für seine Fluoreszenzeigenschaften bekannt, die in analytischen Techniken genutzt werden können. Es sollten jedoch Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität, darstellen kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und die Reaktivität sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H6N2O2
InChl:InChI=1/C9H6N2O2/c12-8-4-3-7(11-13)6-2-1-5-10-9(6)8/h1-5,12H
InChI Key:InChIKey=RZWRYPGAUIOOMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)C=1C2=C(C(O)=CC1)N=CC=C2
Synonyme:- 8-Quinolinol, 5-nitroso-
- 5-Nitroso-8-cinnolinol
- 5-Nitroso-8-hydroxyquinoline
- 5-Nitroso-8-quinolinol
- 5-Nitrosooxine
- 8-Hydroxy-5-nitrosoquinoline
- Brn 0135353
- Hydron III
- Nsc 3852
- Rmh-79
- 4-Nitroquinoline-1-oxide
- 5-21-11-00262 (Beilstein Handbook Reference)
- 5-Nitrosoquinolin-8-ol
- 5-NITROSO-OXINE
- hydroniii
- 5-NITROSO-8-HYDROXYQUINOLINE 95+%
- 8-HYDROXY-5-NITROQUINOLINE
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
5-Nitroso-8-hydroxyquinoline
CAS:Formel:C9H6N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.1561NSC 3852
CAS:NSC 3852 is a potent inhibitor of histone deacetylase.Formel:C9H6N2O2Reinheit:99.64%Farbe und Form:Slightly Yellow To Yellow-Green PowderMolekulargewicht:174.165-Nitroso-quinolin-8-ol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Nitroso-quinolin-8-ol is shown to have cell differentiation and antiproliferative activity in human breast cancer cells in tissue culture and antitumor activity in mice bearing P388 and L1210 leukemic cells.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Martirosyan, A., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 317, 546 (2006)<br></p>Formel:C9H6N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.165-Nitrosoquinolin-8-ol
CAS:5-Nitrosoquinolin-8-ol is a chemical inhibitor that can be used in the study of enzyme function. It reacts with the active site of the enzymes and prevents them from carrying out their normal functions. 5-Nitrosoquinolin-8-ol has been shown to inhibit the growth of cancer cells and to have antiinflammatory properties. 5-Nitrosoquinolin-8-ol has been shown to bind to sephadex G-100 and potassium dichromate, which are both types of ion exchangers. The redox potential for this compound is -0.84 V. This means it will not react easily with other compounds, which makes it a good candidate for use as an inhibitor in biochemical studies. The nitrogen atoms in this compound are reactive, which means they can form covalent bonds with other molecules in a reaction called nitrosation. Structural biology is a branch of science that deals with studying the three dimensional structure of biological macFormel:C9H6N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow To Green SolidMolekulargewicht:174.16 g/mol





