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CAS 356568-71-3

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ethyl 2-[(3-chlorpropanoyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 2-[(3-chlorpropanoyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)thiophen-3-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und ein chloropropanoyl-amino Substituent umfasst. Die Anwesenheit der Thiophenstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiophene für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung weist eine Methoxygruppe am Phenylring auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Chloropropanoylgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, aufgrund ihrer aromatischen und aliphatischen Komponenten, die ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf das Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C17H18ClNO4S
InChl:InChI=1/C17H18ClNO4S/c1-3-23-17(21)15-13(11-4-6-12(22-2)7-5-11)10-24-16(15)19-14(20)8-9-18/h4-7,10H,3,8-9H2,1-2H3,(H,19,20)
SMILES:CCOC(=O)c1c(csc1N=C(CCCl)O)c1ccc(cc1)OC
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-[(3-Chloro-1-Oxopropyl)Amino]-4-(4-Methoxyphenyl)-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2-[(3-chloro-1-oxopropyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)-3-thiophenecarboxylate
  • T5Sj Bmv2G Cvo2 Dr Do1 [Wln]
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