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CAS 356570-52-0

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylbenzyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylbenzyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Boratome und eine fünfgliedrige zyklische Anordnung aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit von Bor-Sauerstoff-Bindungen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit von voluminösen Tetramethylgruppen erhöht die sterische Hinderung, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die 4-Methylbenzylsubstitution zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, hängen von den Bedingungen und der Reinheit der Probe ab. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylbenzyl)-1,3,2-dioxaborolan ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1/C14H21BO2/c1-11-6-8-12(9-7-11)10-15-16-13(2,3)14(4,5)17-15/h6-9H,10H2,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)CB1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 4-Methylbenzylboronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-METHYLBENZYLBORONIC ACID PINACOL ESTER（WS200620）
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylbenzyl)
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetraMethyl-2-[(4-Methylphenyl)Methyl]-
  • 4-Methylbenzylboronic acid pinacol ester 97%
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