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CAS 356570-53-1

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2-(2,5-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2,5-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine zyklische Struktur auf, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während die Tetramethylsubstituenten sterische Hinderung bieten, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen. Sie wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft macht, wie z.B. bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder anderen optoelektronischen Geräten. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1S/C14H21BO2/c1-10-7-8-11(2)12(9-10)15-16-13(3,4)14(5,6)17-15/h7-9H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=BOEXYCYPLLWKMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C)C=C1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2,5-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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