CAS 35660-94-7
:(2E)-2-Methyl-2-butenoylchlorid
Beschreibung:
(2E)-2-Methyl-2-butenoylchlorid, mit der CAS-Nummer 35660-94-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Vinylchlorid-Funktionalgruppe enthält, die an ein Butensäure-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihren starken, stechenden Geruch. Sie ist hochreaktiv, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die sie zu einem starken Elektrophil macht. Diese Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und nucleophiler Substitution. (2E)-2-Methyl-2-butenoylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln löslich, reagiert jedoch heftig mit Wasser und produziert Salzsäure und die entsprechenden Carbonsäuren. Als chemisches Zwischenprodukt wird es häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet. Aufgrund seiner Reaktivität und potenziellen Gefahren sollte es mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Exposition und Umweltverschmutzung zu vermeiden.
Formel:C5H7ClO
InChl:InChI=1S/C5H7ClO/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3/b4-3+
InChI Key:InChIKey=TUNLYEHIVPWOHK-ONEGZZNKSA-N
SMILES:C(\C(Cl)=O)(=C/C)/C
Synonyme:- (2E)-2-Methyl-2-butenoyl chloride
- (2E)-2-methylbut-2-enoyl chloride
- (E)-2-Methyl-2-butenoyl chloride
- (E)-2-Methylbut-2-enoyl chloride
- 2-Butenoyl chloride, 2-methyl-, (2E)-
- 2-Butenoyl chloride, 2-methyl-, (E)-
- Tiglic acid chloride
- Tigloyl chloride
- trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride
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Tigloyl Chloride
CAS:Formel:C5H7ClOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:118.56Tigloyl Chloride
CAS:Tigloyl ChlorideReinheit:97%Farbe und Form:Light Brown LiquidMolekulargewicht:118.56g/molTigloyl Chloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Tigoloyl Chloride is used in the polymerization of propylene as well as through a Freidel-Crafts reaction for the preparation of permethylindenyl complexes of transition metals. As well, it is primarily used as a reagent in the enantioselective synthesis of dihydropyrans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References O'Hare, D. et al.: Organometallics, 11, 48 (1992); Kaminsky, W. et al.: J. Organomet. Chem., 487, 181 (1995); Evans, D. A. et al.: J. Am. Chem. Soc., 122, 1635 (2000);<br></p>Formel:C5H7ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:118.56






