CAS 35661-40-6

FMOC-L-Phenylalanin

Beschreibung:

FMOC-L-Phenylalanin, mit der CAS-Nummer 35661-40-6, ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das mit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe modifiziert wurde. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe von Phenylalanin während der Kupplungsreaktionen zu schützen. FMOC-L-Phenylalanin ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die FMOC-Gruppe kann unter milden basischen Bedingungen entfernt werden, was die selektive Deprotektion der Aminogruppe bei Bedarf ermöglicht. Diese Verbindung wird wegen ihrer Stabilität und Handhabungsfreundlichkeit geschätzt, was sie zu einer beliebten Wahl bei der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen macht. Darüber hinaus behält sie die biologischen Eigenschaften von Phenylalanin, die für verschiedene Stoffwechselprozesse in lebenden Organismen unerlässlich sind.

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

InChl: InChI=1S/C24H21NO4/c26-23(27)22(14-16-8-2-1-3-9-16)25-24(28)29-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,25,28)(H,26,27)/t22-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Synonyme:

• (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• (S)-2-[9H-Fluoren-9-yl(methoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid
• (S)-N-Fmoc-phenylalanine
• 226: PN: US20070042401 PAGE: 30 claimed protein
• 3-fenil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-alanina
• 917: PN: WO2006135786 PAGE: 59 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• FMOC-L-phenylalanine
• Fmoc-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonylphenylalanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanin
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanine
• N-[(9H-fluorene-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanine
• N-α-[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Nsc 334293

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine

CAS: 35661-40-6

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 387.44

Ref: 3B-F0297

Fmoc-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

Bachem ID: 4100450.

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 387.44

Ref: 01-4100450

Fmoc-L-Phenylalanine

CAS: 35661-40-6

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 387.4278

Ref: IN-DA00I72V

Fmoc-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 387.44

Ref: 7W-GM5097

FMOC-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

FMOC-Phe-OH

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: 98.91%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 387.42784g/mol

Ref: 54-OR54571

Fmoc-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

Fmoc-Phe-OH is a natural compound that has been shown to have antimicrobial properties. The biological properties of Fmoc-Phe-OH are not well understood, but it has been shown to have anticancer effects in some cases and to inhibit axonal growth when combined with the protein laminin. Fmoc-Phe-OH can be synthesized by the reaction of pheine with trifluoroacetic acid followed by treatment with h9c2 cells. The analytical method for determining the concentration of Fmoc-Phe-OH is based on intramolecular hydrogen exchange between hydrogen atoms on the amide group and hydrogens on neighboring methylene groups. This process releases heat, which is detected by a thermometer.
END>

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 387.44 g/mol

Ref: 3D-FLF-1730-PI

Fmoc-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

Fmoc-Phe-OH is an amino acid derivative that has been used as a fluorescence probe for the detection of cervical cancer. Fmoc-Phe-OH binds to the DNA of human cells, and its fluorescence properties change when it is exposed to hydroxyl groups in blood serum. In addition, Fmoc-Phe-OH can be synthesized by solid phase synthesis and this process is monitored by silver ions. The fluorescence properties of Fmoc-Phe-OH are sensitive to changes in morphology and phase transition temperature.

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 387.43 g/mol

Ref: 3D-FF15867

Fmoc-Phe-OH

CAS: 35661-40-6

M03370 - Fmoc-Phe-OH

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 387.435

Ref: 10-M03370

FMOC-L-Phenylalanine extrapure, 99%

CAS: 35661-40-6

Formel: C₂₄H₂₁NO₄

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White, Crystalline powder

Molekulargewicht: 387.40

Ref: SR-39061