CAS 35676-70-1

3-Chlorchinoxalin-2(1H)-on

Beschreibung:

3-Chlorchinoxalin-2(1H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer fusionierten bicyclischen Struktur besteht, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität widerspiegelt. Sie zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere wegen ihrer Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen aromatischen Substitutionen, aufgrund der Reaktivität des Chloratoms und der elektronendichten Natur des Quinoxalinrings. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur die Möglichkeit, Derivate zu bilden, die ihre biologische Aktivität verbessern oder ihre physikochemischen Eigenschaften verändern könnten. Insgesamt ist 3-Chlorchinoxalin-2(1H)-on eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₅ClN₂O

InChl: InChI=1/C8H5ClN2O/c9-7-8(12)11-6-4-2-1-3-5(6)10-7/h1-4H,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(c(=O)[nH]2)Cl

3-Chloro-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

CAS: 35676-70-1

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.5911

Ref: IN-DA0079V6

2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline

CAS: 35676-70-1

2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 180.59g/mol

Ref: 54-OR922814

3-Chloroquinoxalin-2-ol

CAS: 35676-70-1

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.59

Ref: 10-F337613

2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline

CAS: 35676-70-1

2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline is a chemical compound that belongs to the group of nitrones. It can be synthesized from 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and amines. The yields are quite high with a range of 60%-90%. 2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline can be used as a starting material for the synthesis of substituted quinoxalinones by coupling with nitro compounds or halides.
2-Chloro-3-hydroxyquinoxaline has been found to have pharmacological effects on biological systems in x ray analysis. It is also used in the synthesis of annulated quinoxalinones.

Formel: C₈H₅N₂OCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.59 g/mol

Ref: 3D-KBA67670