CAS 3568-90-9
:Deoxylapachol
Beschreibung:
Deoxylapachol, mit der CAS-Nummer 3568-90-9, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Derivat der Naftochinon klassifiziert ist. Sie wird hauptsächlich aus verschiedenen Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Bignoniaceae, extrahiert. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller, antifungaler und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Deoxylapachol zeichnet sich durch seine charakteristische chemische Struktur aus, die ein Naftalenring-System mit Hydroxyl- und Carbonylgruppen umfasst. Seine Löslichkeitseigenschaften können variieren und sind oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen wird Deoxylapachol hinsichtlich seiner Wirkmechanismen und Wirksamkeit in verschiedenen biologischen Systemen untersucht. Weitere Forschungen sind jedoch erforderlich, um seine Pharmakokinetik und Sicherheitsprofil für eine potenzielle medizinische Anwendung vollständig zu verstehen.
Formel:C15H14O2
InChl:InChI=1S/C15H14O2/c1-10(2)7-8-11-9-14(16)12-5-3-4-6-13(12)15(11)17/h3-7,9H,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OSDFYZPKJKRCRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=C1CC=C(C)C)=CC=CC2
Synonyme:- 1,4-Naphthalenedione, 2-(3-Methyl-2-Buten-1-Yl)-
- 1,4-Naphthalenedione, 2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 1,4-Naphthoquinone, 2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 2-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-1,4-naphthalenedione
- 2-(3-Methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone
- Deoxylapachol
- Desoxylapachol
- NSC 123507
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7 Produkte.
Deoxylapachol
CAS:<p>Deoxylapachol combats wood rot, blocking Gloeophyllum spp., Merulius tremellosus, Phlebia brevispora, and induces fungal cell wall stress.</p>Formel:C15H14O2Reinheit:98.05%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.27Deoxylapachol
CAS:<p>Deoxylapachol is a naturally occurring metabolite, which is derived from the heartwood of certain Tabebuia tree species. It is a type of naphthoquinone, recognized for its biologically active properties. The mode of action of deoxylapachol involves the inhibition of certain enzymes and signaling pathways, contributing to its potential therapeutic effects. It disrupts cellular respiration and affects redox balance, which can lead to the selective targeting of certain pathogenic organisms and cancer cells.</p>Formel:C15H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:226.27 g/mol






