CAS 35696-77-6

2,4-Dimethoxyphenylthiourea

Beschreibung:

2,4-Dimethoxyphenylthiourea ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Schwefelatom besteht, das doppelt an ein Kohlenstoffatom und einfach an ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die an einem Phenylring an den Positionen 2 und 4 angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis leicht offener fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Methoxygruppen verbessert ihre Elektronendonationsfähigkeit, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. 2,4-Dimethoxyphenylthiourea wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in verschiedenen organischen Syntheseprozessen untersucht. Ihre CAS-Nummer, 35696-77-6, ist eine eindeutige Kennung, die die Verfolgung und Regulierung dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in chemischen Datenbanken erleichtert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₉H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1/C9H12N2O2S/c1-12-6-3-4-7(11-9(10)14)8(5-6)13-2/h3-5H,1-2H3,(H3,10,11,14)

SMILES: COc1ccc(c(c1)OC)NC(=N)S

Synonyme:

• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-Thiourea
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)Thiourea

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)thiourea

CAS: 35696-77-6

Formel: C₉H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 212.2688

Ref: IN-DA003CSV

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS: 35696-77-6

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

Molekulargewicht: 212.26878g/mol

Ref: 54-OR1020792

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS: 35696-77-6

Formel: C₉H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 212.27

Ref: 10-F018599

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

CAS: 35696-77-6

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea is a lead compound for the development of opioid analgesics. It has shown to be an effective analgesic in animal models and has been found to have low side effects. This drug interacts with the μ-opioid receptor and activates it by changing its conformation. This activation mechanism is different from that of other opioids, which typically inhibit the receptor's activity. The activation mechanism of 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-thiourea is believed to be due to structural modifications at the site of the receptor that promote signal transduction. This drug also acts as a competitive antagonist at the μ-opioid receptor, which may contribute to its antinociceptive properties.

Formel: C₉H₁₂N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 212.27 g/mol

Ref: 3D-KBA69677