1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 1-cyclohexyl-2,5-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features a carboxaldehyde functional group, which is indicative of its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of cyclohexyl and dimethyl substituents contributes to its unique physical and chemical properties, influencing its solubility, boiling point, and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity. Overall, 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 1-cyclohexyl-2,5-dimethyl- represents a class of compounds that can be utilized in diverse chemical applications, particularly in the synthesis of more complex molecules.

1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde,1-cyclohexyl-2,5-dimethyl-

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Cyclohexyl- und Dimethylsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit, ihren Siedepunkt und ihre Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen. Insgesamt stellt 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der Synthese komplexerer Moleküle, genutzt werden können.

35711-41-2: 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Cyclohexyl- und Dimethylsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit, ihren Siedepunkt und ihre Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen. Insgesamt stellt 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der Synthese komplexerer Moleküle, genutzt werden können.

1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS 35711-41-2

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd,1-cyclohexyl-2,5-dimethyl-

1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Ref: 54-OR85139

1-Cyclohexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Ref: 10-F773276