1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a fluorophenyl group at the 1-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties, including potential variations in reactivity and biological activity due to the electronegative fluorine atom. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water, reflecting its hydrophobic characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential as a pharmacophore, with applications in developing therapeutic agents. The compound's structure allows for various substitution patterns, which can influence its biological interactions and efficacy. Additionally, 1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole may undergo typical organic reactions, such as electrophilic aromatic substitution, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole

1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe an der Position 1 des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Variationen in der Reaktivität und biologischen Aktivität aufgrund des elektronegativen Fluoratoms. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie als Pharmakophor potenziell ist, mit Anwendungen in der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit beeinflussen können. Darüber hinaus kann 1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol typischen organischen Reaktionen unterzogen werden, wie der elektrophilen aromatischen Substitution, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

35715-66-3: 1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe an der Position 1 des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Variationen in der Reaktivität und biologischen Aktivität aufgrund des elektronegativen Fluoratoms. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie als Pharmakophor potenziell ist, mit Anwendungen in der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit beeinflussen können. Darüber hinaus kann 1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol typischen organischen Reaktionen unterzogen werden, wie der elektrophilen aromatischen Substitution, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 35715-66-3

1-(2-fluorphenyl)-1H-pyrazol

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA00C0ZW

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-PC902185