CAS 35740-86-4

2-brom-3-methylchinolin

Beschreibung:

2-brom-3-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der dritten Position des Chinolinsrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Sie zeigt eine bemerkenswerte Reaktivität aufgrund des Bromsubstituenten, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-brom-3-methylchinolin als Baustein in der organischen Synthese dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Derivate können biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen bromierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₀H₈BrN

InChl: InChI=1/C10H8BrN/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)12-10(7)11/h2-6H,1H3

SMILES: Cc1cc2ccccc2nc1Br

Synonyme:

• 2-Bromo-3-methylquinoline
• Quinoline, 2-bromo-3-methyl-

2-Bromo-3-methylquinoline

CAS: 35740-86-4

Formel: C₁₀H₈BrN

Molekulargewicht: 222.0812

Ref: IN-DA00CB2I

2-Bromo-3-methylquinoline

CAS: 35740-86-4

2-Bromo-3-methylquinoline

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 222.08g/mol

Ref: 54-OR300362

2-Bromo-3-methylquinoline

CAS: 35740-86-4

2-Bromo-3-methylquinoline is a pyrimidine compound that has been shown to have anti-inflammatory properties. It has been demonstrated to inhibit the conversion of propionate and acetyl-CoA into propionyl CoA, which is an important step in the synthesis of fatty acids. This inhibition leads to a decrease in the production of inflammatory leukotrienes and prostaglandins. 2-Bromo-3-methylquinoline also inhibits the formation of reactive oxygen species by inhibiting the conversion of isobutyrate into isobutyraldehyde, which results in decreased inflammation and oxidative stress.

Formel: C₁₀H₈BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 222.08 g/mol

Ref: 3D-KBA74086