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CAS 35775-82-7

:

Leucomycin V, 12,13-epoxy-12,13-dihydro-, 3,4B-dipropanoat, (12S,13S)-

Beschreibung:
Leucomycin V, speziell die Verbindung bekannt als 12,13-Epoxid-12,13-Dihydro-, 3,4B-Dipropanoat, (12S,13S)-, ist ein Antibiotikum, das zur Klasse der Makrolide gehört. Es wird aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces gewonnen. Diese Verbindung zeigt antibakterielle Eigenschaften und ist besonders wirksam gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien. Ihre Struktur weist einen Makrolidring auf, der für diese Klasse charakteristisch ist, zusammen mit einer Epoxidgruppe und einer Dipropanoat-Gruppe, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Die durch (12S,13S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre Wechselwirkung mit bakteriellen Ribosomen beeinflussen können, wodurch die Proteinsynthese gehemmt wird. Leucomycin V wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht und ist von Interesse für die Entwicklung neuer Antibiotika, insbesondere im Kontext des Anstiegs der Antibiotikaresistenz. Wie bei vielen Antibiotika muss auch ihre Anwendung sorgfältig verwaltet werden, um die Entwicklung von Resistenzen in den Zielbakterienpopulationen zu minimieren.
Formel:C41H67NO16
InChl:InChI=1S/C41H67NO16/c1-11-30(45)55-29-19-32(47)51-22(4)18-28-27(54-28)14-13-26(44)21(3)17-25(15-16-43)37(38(29)50-10)58-40-35(48)34(42(8)9)36(23(5)53-40)57-33-20-41(7,49)39(24(6)52-33)56-31(46)12-2/h13-14,16,21-29,33-40,44,48-49H,11-12,15,17-20H2,1-10H3
InChI Key:InChIKey=FFXJTOKFQATYBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1C(OC)C(OC(CC)=O)CC(=O)OC(C)CC2C(C=CC(O)C(C)CC1CC=O)O2)C3C(O)C(N(C)C)C(OC4CC(C)(O)C(OC(CC)=O)C(C)O4)C(C)O3
Synonyme:
  • 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
  • Leucomycin V, 12,13-epoxy-12,13-dihydro-, 3,4B-dipropanoate, (12S,13S)-
  • Antibiotic B 5050C
  • Antibiotic YL 704C1
  • Maridomycin III
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