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CAS 35783-10-9

:

4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on

Beschreibung:
4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on, mit der CAS-Nummer 35783-10-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein heterocyclisches Oxepin-Moiety gefügten Benzolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist eine Laktongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Verbindung kann biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglichen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Zwecke untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt 4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on eine wertvolle Verbindung für Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.
Formel:C10H10O2
InChl:InChI=1S/C10H10O2/c11-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)12-7-9/h1-4H,5-7H2
InChI Key:InChIKey=KKXKJOBVUSXAFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CCC=2C(OC1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 3,4-Dihydro-2H-1-benzoxepin-3-one
  • 4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-one
  • 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one
  • 1-Benzoxepin-3(2H)-one, 4,5-dihydro-
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  • 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one

    CAS:
    <p>2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one is an acrylamide derivative that has been shown to undergo ring cleavage under certain conditions. The cleavage of the benzene ring leads to the formation of two aromatic rings and a carboxylic acid.</p>
    Formel:C10H10O2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:162.18 g/mol

    Ref: 3D-KBA78310

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