CAS 35854-94-5

Benzol,1,3,5-tribrom-2-(2,4,6-tribromphenoxy)-

Beschreibung:

Benzol, 1,3,5-Tribrom-2-(2,4,6-tribromphenoxy)-, mit der CAS-Nummer 35854-94-5, ist eine bromierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Bromsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die eine Phenoxygruppe umfasst, die eine Phenylgruppe ist, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist und weiter mit Bromatomen substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Bromatome beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Hydrophobizität und dem Potenzial zur Bioakkumulation. Solche bromierten Verbindungen werden häufig wegen ihrer Anwendungen in Flammschutzmitteln und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sie können jedoch auch Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, da sie persistent sind und potenziell toxisch sein können. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur der Bromatome zugeschrieben werden, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Eigenschaften halogenierter aromatischer Verbindungen, die sowohl in industriellen Anwendungen als auch in der Umweltchemie wichtig sind.

Formel: C₁₂H₄Br₆O

InChl: InChI=1S/C12H4Br6O/c13-5-1-7(15)11(8(16)2-5)19-12-9(17)3-6(14)4-10(12)18/h1-4H

InChI Key: InChIKey=HRSCBOSGEKXXSI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br)C2=C(Br)C=C(Br)C=C2Br

Synonyme:

• 1,3,5-Tribromo-2-(2,4,6-tribromophenoxy)benzene
• 2,2',4,4',6,6'-Hexabromodiphenyl ether
• 2,2′,4,4′,6,6′-Hexabromodiphenyl ether
• 2,4,6,2',4',6'-Hexabromodiphenyl ether
• 2,4,6,2′,4′,6′-Hexabromodiphenyl ether
• Bde 155
• Benzene, 1,1′-oxybis[2,4,6-tribromo-
• Benzene,1,1'-oxybis[2,4,6-tribromo- (9CI)
• Bis(2,4,6-tribromophenyl)ether
• Hexabromodiphenyl ether
• Nc 1901
• Pbde 155

PBDE 155

CAS: 35854-94-5

PBDE 155 is an analog of PBDE, a kinase inhibitor that has shown potential as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells and inhibits the activity of kinases involved in tumor growth. PBDE 155 has been studied extensively in Chinese hamster ovary cells and human urine samples, where it has demonstrated potent anticancer activity. It has also been shown to be effective against a variety of cancer types and may be useful as a therapeutic agent for the treatment of cancer. Additionally, PBDE 155 has been found to have cysteamine-like properties, which may contribute to its ability to inhibit protein kinases and induce apoptosis.

Formel: C₁₂H₄Br₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 643.6 g/mol

Ref: 3D-KBA85494