CAS 3588-80-5
:5-Methoxy-1-naphthalenol
Beschreibung:
5-Methoxy-1-naphthalenol, mit der CAS-Nummer 3588-80-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methoxygruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Naphthalenkerns. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung beiträgt, die antioxidative Eigenschaften aufweisen kann. 5-Methoxy-1-naphthalenol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten. Seine Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung hinsichtlich ihrer Wechselwirkungen in biologischen Systemen untersucht werden, insbesondere in Bezug auf ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C11H10O2
InChl:InChI=1S/C11H10O2/c1-13-11-7-3-4-8-9(11)5-2-6-10(8)12/h2-7,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=WLZPYTDCBHITRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1
Synonyme:- 5-Methoxy-1-naphthalenol
- 1-Hydroxy-5-methoxynaphthalene
- 1-Naphthalenol, 5-methoxy-
- 1-Naphthol, 5-methoxy-
- 1,5-Naphthohydroquinone monomethyl ether
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4 Produkte.
5-METHOXYNAPHTHALEN-1-OL
CAS:Formel:C11H10O2Reinheit:95%+Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.1995-Methoxy-1-naphthalenol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Methoxy-1-naphthalenol (cas# 3588-80-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C11H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.205-Methoxynaphthalen-1-ol
CAS:<p>5-Methoxynaphthalen-1-ol is an alkylating agent that has been shown to have hypoglycemic activity. It is a nonpolar solvent, which can be used for the extraction of alkaloids from plants and fungi. 5-Methoxynaphthalen-1-ol has been shown to bind specifically to the hydroxyl group of proteins, nucleic acids, and lipids. This binding inhibits the metabolism of carbohydrates and leads to an increase in blood sugar levels. 5-Methoxynaphthalen-1-ol is synthesized by reacting naphthalene with a mixture of nitric acid and hydrochloric acid in a polar solvent such as water or ethanol. The reaction produces dihydroxynaphthalenes, which are then oxidized with potassium permanganate in a nonpolar solvent such as benzene or chloroform.</p>Formel:C11H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:174.2 g/mol



