CAS 35891-72-6
:(2S,3E)-2-amino-4-methoxybut-3-ensäure
Beschreibung:
(2S,3E)-2-amino-4-methoxybut-3-ensäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2S)-Konfiguration. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) am vierten Kohlenstoff erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die (3E)-Konfiguration zeigt an, dass die Doppelbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoff in der trans-Konfiguration vorliegt, was die geometrischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Als Derivat von Aminosäuren kann es an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen und möglicherweise als Vorläufer für andere biologisch relevante Moleküle wirken. Seine CAS-Nummer, 35891-72-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und verwandten Bereichen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Funktionen rechtfertigt.
Formel:C5H9NO3
InChl:InChI=1/C5H9NO3/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h2-4H,6H2,1H3,(H,7,8)/b3-2+/t4-/m0/s1
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L-2-Amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5H9NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:131.13
