CAS 358969-71-8

prop-2-en-1-yl 4-aminopiperidin-1-carboxylat

Beschreibung:

prop-2-en-1-yl 4-aminopiperidin-1-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 358969-71-8, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carboxylatfunktion gekennzeichnet, was zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die Prop-2-en-1-yl-Gruppe zeigt an, dass sie eine allylische Doppelbindung hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Additionsreaktionen. Die strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carboxylatgruppen ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist prop-2-en-1-yl 4-aminopiperidin-1-carboxylat eine Verbindung von Interesse in den Bereichen organische Synthese und Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

Formel: C₉H₁₆N₂O₂

InChl: InChI=1/C9H16N2O2/c1-2-7-13-9(12)11-5-3-8(10)4-6-11/h2,8H,1,3-7,10H2

SMILES: C=CCOC(=O)N1CCC(CC1)N

Synonyme:

• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-, 2-propen-1-yl ester
• Allyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate

Allyl 4-Aminopiperdine-1-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 358969-71-8

Applications Allyl 4-Aminopiperdine-1-carboxylate has been used as a reactant for the preparation of 4-aminopiperdine analogs.
References Fernandez-Forner, D., et. al. Tetrahedron Lett., 42, 4471 (2001)

Formel: C₉H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 184.24

Ref: TR-A549580