CAS 359-84-2

2H-1,2,4-Benzothiadiazin, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxid

Beschreibung:

2H-1,2,4-Benzothiadiazin, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxid, allgemein bekannt als Benzothiadiazindioxid, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzolring als auch ein Thiadazin-Moiety umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtern kann. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus wurde diese Verbindung auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Bereich der Diuretika und Antihypertensiva. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Interaktionen mit biologischen Zielen, was zu therapeutischen Effekten führen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chemischen Substanzen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, indem die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.

Formel: C₇H₈N₂O₂S

InChl: InChI=1/C7H8N2O2S/c10-12(11)7-4-2-1-3-6(7)8-5-9-12/h1-4,8-9H,5H2

InChI Key: InChIKey=OKXYPUDKVYVJDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(=CC=CC2)NCN1

Synonyme:

• 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-1,1-dione

3,4-Dihydro-2H-benzo[E][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

CAS: 359-84-2

Phenoxybenzamine is a phenoxy compound with a benzoylamino group. It inhibits the activity of monoamine oxidase, which is an enzyme that catalyzes the oxidation of monoamines and the degradation of catecholamines. Phenoxybenzamine has been shown to be effective in vitro against nerve cells. This drug has also been shown to be effective in vivo by reducing diabetic neuropathy and sciatic nerve injury in rats. Phenoxybenzamine inhibits the activity of alkoxycarbonyl groups, which are found in polyfluoroalkyl substances such as perfluorooctanoic acid (PFOA) or perfluorooctane sulfonate (PFOS).

Formel: C₇H₈N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.22 g/mol

Ref: 3D-AAA35984