CAS 35906-51-5

methyl (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimethyl-3-oxo-octahydro-2H,5aH-dipyrano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxin-7-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-ethyl-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als Methyl (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(Dimethylamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-Dimethyl-3-oxo-octahydro-2H,5aH-dipyrano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxin-7-yl]oxy}-6-Methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-Ethyl-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6 (CAS 35906-51-5) bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz weist eine Kombination von Hydroxylgruppen (-OH), Dioxofunktionalitäten und Etherverbindungen auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die durch die (R)- und (S)-Bezeichnungen angegebene Stereochemie impliziert spezifische dreidimensionale Anordnungen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte die Komplexität und die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse machen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel: C₄₂H₅₁NO₁₆

InChl: InChI=1S/C42H51NO16/c1-8-42(51)15-27(30-19(34(42)40(50)52-7)11-20-31(36(30)48)37(49)33-23(45)10-9-22(44)32(33)35(20)47)57-28-12-21(43(5)6)38(17(3)53-28)58-29-14-25-39(18(4)54-29)59-41-26(56-25)13-24(46)16(2)55-41/h9-11,16-18,21,25-29,34,38-39,41,44-45,48,51H,8,12-15H2,1-7H3/t16-,17-,18-,21-,25-,26-,27-,28-,29-,34-,38+,39+,41-,42+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZBDDFHXUDIPRSM-DQCCILMQSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C([C@@H](C(OC)=O)[C@](CC)(O)C1)C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=C(O)C=CC4O)[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]6C[C@]7([C@@]([C@H](C)O6)(O[C@]8([C@@](O7)(CC(=O)[C@H](C)O8)[H])[H])[H])[H])[C@H](C)O5

Synonyme:

• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, [1R-(1α,2β,4β)]-
• 2H,7H-Dipyrano[2,3-b:4′,3′-e][1,4]dioxin, 1-naphthacenecarboxylic acid deriv.
• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,4S)-
• Cinerubin B
• Cinerubine B

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Formel: C₄₂H₅₁NO₁₆

Reinheit: 93.23%

Farbe und Form: Reddish orange. Powder

Molekulargewicht: 826.0

Ref: 8R-JU0016

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is a glycosylated anthracycline antibiotic that exhibits anticancer activity. It is derived from Streptomyces sp. SPB74.

Formel: C₄₂H₅₁NO₁₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 825.861

Ref: TM-T40457

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is an anthracycline antibiotic, which is isolated from the bacterium Streptomyces coeruleorubidus. Its primary mode of action involves intercalating into DNA strands, thereby disrupting the replication and transcription processes within rapidly dividing cancer cells. Cinerubin B specifically interferes with topoisomerase II, an enzyme critical for DNA unwinding, ultimately leading to cytotoxic effects and cell apoptosis in targeted tumor cells.

Formel: C₄₂H₅₁NO₁₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 825.80 g/mol

Ref: 3D-KBA90651