CAS 35966-17-7
:4-Hydroxy-8-methylchinolin-3-carbonsäure
Beschreibung:
4-Hydroxy-8-methylchinolin-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 35966-17-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Diese Verbindung weist ein Chinolinskelett auf, das eine bicyclische Struktur ist, die aus einem an ein Pyridinring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 trägt zu seinen sauren Eigenschaften und dem Potenzial zur Wasserstoffbindung bei. Die Methylgruppe an der Position 8 erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder entzündungshemmendes Mittel. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene chemische Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C11H9NO3
InChl:InChI=1/C11H9NO3/c1-6-3-2-4-7-9(6)12-5-8(10(7)13)11(14)15/h2-5H,1H3,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:Cc1cccc2c1[nH]cc(c2=O)C(=O)O
Synonyme:- 8-Methyl-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid
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3 Produkte.
4-Hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:4-Hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:203.19g/mol4-Hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:4-Hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid is a potent antibacterial compound that has been shown to have strong antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. 4-Hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid has been shown to be active against several different types of bacteria, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, and Pseudomonas aeruginosa. It is also active against some antibiotic resistant strains of bacteria. 4HMQC is a quinoline derivative which is modified by the addition of a methyl group to one of the rings. This modification increases its potency because it makes the molecule more lipophilic and hydrophobic. The resulting molecule may also be used as a phase transfer catalyst or as an antimicrobialFormel:C11H9NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:203.2 g/mol



