Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-6-phenyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused ring system that includes both thiophene and pyrimidine moieties. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a phenyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which can lead to pharmacological effects. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the substituents on the ring, particularly the electron-withdrawing nature of the chlorine atom and the electron-donating characteristics of the phenyl group. Thieno[2,3-d]pyrimidines are often studied for their potential applications in treating diseases, including cancer and infectious diseases, due to their ability to modulate biological pathways. Overall, this compound represents a significant class of heterocycles with diverse applications in chemistry and pharmacology.

Thieno[2,3-d]pyrimidine,4-chloro-6-phenyl-

Thieno[2,3-d]pyrimidin, 4-Chloro-6-phenyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl Thiophen- als auch Pyrimidinmoieties umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Ring beeinflusst werden, insbesondere durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms und die elektronenabgebende Charakteristik der Phenylgruppe. Thieno[2,3-d]pyrimidine werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, untersucht, da sie in der Lage sind, biologische Wege zu modulieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Heterocyclen mit vielfältigen Anwendungen in der Chemie und Pharmakologie dar.

35970-79-7: Thieno[2,3-d]pyrimidin, 4-Chloro-6-phenyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl Thiophen- als auch Pyrimidinmoieties umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Ring beeinflusst werden, insbesondere durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms und die elektronenabgebende Charakteristik der Phenylgruppe. Thieno[2,3-d]pyrimidine werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, untersucht, da sie in der Lage sind, biologische Wege zu modulieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Heterocyclen mit vielfältigen Anwendungen in der Chemie und Pharmakologie dar.

CAS 35970-79-7

Thieno[2,3-d]pyrimidin,4-chlor-6-phenyl-

4-Chloro-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine

Ref: IN-DA00C7PP

4-Chloro-6-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine

Ref: 10-F021451