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CAS 35973-14-9

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6-Chlor-4-hydroxychinolin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-4-hydroxychinolin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Hydroxylgruppe an bestimmten Positionen im Ring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Hydroxylfunktionalgruppen. Sie kann aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten zeigen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, teilzunehmen. Das Chlor-Substituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als biochemische Sonde beitragen. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen werden durch ihre molekulare Struktur beeinflusst, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht.
Formel:C10H6ClNO3
InChl:InChI=1/C10H6ClNO3/c11-5-1-2-8-6(3-5)9(13)7(4-12-8)10(14)15/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(=O)c(c[nH]2)C(=O)O
Synonyme:
  • 6-Chloro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid
  • 4-Hydroxy-6-chloroquinoline-3-carboxylic acid
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