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CAS 35973-17-2

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8-Brom-4-hydroxy-3-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
8-Brom-4-hydroxy-3-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 8 und eine Hydroxylgruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften zeigen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und trägt zu ihrer Reaktivität bei, was verschiedene chemische Modifikationen ermöglicht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele Chinolinderivate könnte sie auch von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von bromierten Verbindungen besteht.
Formel:C10H6BrNO3
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO3/c11-7-3-1-2-5-8(7)12-4-6(9(5)13)10(14)15/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=NKUGXZLINWIUOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=CC1C(O)=O)C(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 8-Bromo-1,4-Dihydro-4-Oxo-
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 8-Bromo-4-Hydroxy-
  • 4-Hydroxy-8-bromoquinoline-3-carboxylicacid
  • 4-Hydroxy-8-bromoquinoline-3-caroboxylic acid
  • 8-Bromo-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid
  • 8-Bromo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
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