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CAS 35978-33-7

:

ethyl 2-amino-4-(4-fluorphenyl)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 2-amino-4-(4-fluorphenyl)thiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 35978-33-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein para-Fluorphenylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. ethyl 2-amino-4-(4-fluorphenyl)thiophen-3-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Verbindungen mit Thiophen-Moieties oft vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C13H12FNO2S
InChl:InChI=1/C13H12FNO2S/c1-2-17-13(16)11-10(7-18-12(11)15)8-3-5-9(14)6-4-8/h3-7H,2,15H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(csc1N)c1ccc(cc1)F
Synonyme:
  • 2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester
  • 2-Amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • T5Sj Bz Cvo2 Dr Df [Wln]
  • Ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate
  • Ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate ,98%
  • AKOS MSC-0436
  • Ethyl2-Amino-4-(4-Fluophenyl)Thiophene-3-CarBoxylate
  • BUTTPARK 47\15-16
  • AURORA 20700
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