2-Amino-L-phenylalanine, also known as L-phenylalanine-2-amino, is an amino acid derivative characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a phenyl side chain attached to the alpha carbon. It is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is a precursor for neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, and epinephrine. This compound is typically found in a crystalline form and is soluble in water, making it suitable for various biochemical applications. Its molecular structure includes a carboxyl group (-COOH), an amino group, and a phenyl group, contributing to its unique properties. The presence of the phenyl group imparts hydrophobic characteristics, influencing its interactions in biological systems. 2-Amino-L-phenylalanine is also studied for its potential therapeutic applications, particularly in the context of metabolic disorders and neurological conditions. As with many amino acids, it is important to handle this substance with care in laboratory settings, adhering to safety protocols to avoid any adverse reactions.

2-Amino-L-phenylalanine

2-Amino-L-phenylalanin, auch bekannt als L-Phenylalanin-2-amino, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer phenylischen Seitenkette, die am alpha-Kohlenstoff angebracht ist, gekennzeichnet ist. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und ein Vorläufer für Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin ist. Diese Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carboxylgruppe (-COOH), eine Aminogruppe und eine Phenylgruppe, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. 2-Amino-L-phenylalanin wird auch auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von Stoffwechselstörungen und neurologischen Erkrankungen. Wie bei vielen Aminosäuren ist es wichtig, diese Substanz in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

35987-78-1: 2-Amino-L-phenylalanin, auch bekannt als L-Phenylalanin-2-amino, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer phenylischen Seitenkette, die am alpha-Kohlenstoff angebracht ist, gekennzeichnet ist. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und ein Vorläufer für Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin ist. Diese Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carboxylgruppe (-COOH), eine Aminogruppe und eine Phenylgruppe, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. 2-Amino-L-phenylalanin wird auch auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von Stoffwechselstörungen und neurologischen Erkrankungen. Wie bei vielen Aminosäuren ist es wichtig, diese Substanz in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

CAS 35987-78-1

2-Amino-L-phenylalanin

(S)-2-Amino-3-(2-aminophenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00C7YM