The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 359899-47-1, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidinone core, which is a five-membered ring containing sulfur and nitrogen, contributing to its potential biological activity. The presence of a bromine atom and a methoxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility properties. Additionally, the hydroxyl group may impart hydrogen-bonding capabilities, influencing its interaction with biological targets. The ethyl group attached to the thiazolidinone structure can affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic profile. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, including antimicrobial and anticancer activities, due to their ability to interact with various biological pathways. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of thiazolidinone derivatives in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 359899-47-1, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der Schwefel und Stickstoff enthält und zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe im aromatischen Ring erhöht seine Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die an die Thiazolidinon-Struktur gebundene Ethylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht, da sie in der Lage sind, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt der Thiazolidinonderivate in der medizinischen Chemie.

359899-47-1: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 359899-47-1, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der Schwefel und Stickstoff enthält und zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe im aromatischen Ring erhöht seine Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die an die Thiazolidinon-Struktur gebundene Ethylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht, da sie in der Lage sind, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt der Thiazolidinonderivate in der medizinischen Chemie.

CAS 359899-47-1

(5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: IN-DA00C60S

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314483