CAS 36016-39-4

[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]azanyl 2,4,6-trimethylbenzolsulfonat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]azanyl 2,4,6-trimethylbenzolsulfonat," mit der CAS-Nummer 36016-39-4 bekannt ist, ist eine Sulfonatverbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonsäuregruppe gekennzeichnet ist, die an einen trimethylsubstituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe auf, die an eine Dimethylethoxy-Gruppe gebunden ist, was zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Die Azanyl- (Amin-) Gruppe weist auf das Vorhandensein von Stickstoff hin, der an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Trimethylgruppen am Benzolring erhöhen das sterische Volumen und beeinflussen die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie für Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Reagenz in chemischen Reaktionen geeignet macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

Formel: C₁₄H₂₁NO₅S

InChl: InChI=1/C14H21NO5S/c1-9-7-10(2)12(11(3)8-9)21(17,18)20-15-13(16)19-14(4,5)6/h7-8H,1-6H3,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=WVMDSNGINQNHLN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(ONC(OC(C)(C)C)=O)(=O)(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl [[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]carbamate
• Benzenesulfonic acid, 2,4,6-trimethyl-, [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]azanyl ester
• Carbamic acid, [[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, hydroxy-, tert-butyl ester, 2-mesitylenesulfonate
• N-Boc-O-(Mesitylsulfonyl)Hydroxylamine
• N-tert-Butoxycarbonyl-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine
• NSC 620029
• Tert-Butyl {[(2,4,6-Trimethylphenyl)Sulfonyl]Oxy}Carbamate
• [(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]azanyl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• [(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• tert-Butyl (((mesityl)sulfonyl)oxy)carbamate
• 1-dimethylethyl [[(2,4,6-trimethylphenyl)sulphonyl]oxy]carbamate
• 1,1-Dimethylethyl (((2,4,6-trimethylphenyl)sulphonyl)oxy)carbamate
• _x000D_N-Boc-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine
• N-[[(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]carbamic acid tert-butyl ester
• N-Boc-O-(mesitylsulfonyl)hydroxyamine
• N-Mesitylsulfonyloxy-tert-butylcarbaMat
• tert-butyl N-[(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)oxy]carbamate
• tert-Butyl (Mesitylsulfonyl)oxycarbaMate

N-tert-Butoxycarbonyl-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine

CAS: 36016-39-4

N-tert-Butoxycarbonyl-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine

Formel: C₁₄H₂₁NO₅S

Reinheit: 99%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 315.39g/mol

Ref: 54-OR906655

tert-Butyl (mesitylsulfonyl)oxycarbamate

CAS: 36016-39-4

Formel: C₁₄H₂₁NO₅S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 315.38

Ref: 10-F213311

tert-Butyl (((Mesityl)sulfonyl)oxy)carbamate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 36016-39-4

Stability Hygroscopic
Applications tert-Butyl (((mesityl)sulfonyl)oxy)carbamate is a useful reagent for the enantioselective aziridination of α,β-unsaturated aldehydes.
References Arai, H., et l.: Tetrahedron Lett., 50, 3329(2009)

Formel: C₁₄H₂₁NO₅S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 315.39

Ref: TR-B163940

N-Boc-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine

CAS: 36016-39-4

Formel: C₁₄H₂₁NO₅S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 315.3852

Ref: IN-DA0035D5