Propanamide, 2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. The presence of a chloro substituent at the second carbon position and a trifluoromethyl group attached to a phenyl ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate polarity due to the amide bond, which can engage in hydrogen bonding, affecting its solubility in various solvents. The trifluoromethyl group enhances the compound's lipophilicity and can also impart unique electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, the presence of chlorine can introduce further reactivity and potential applications in synthesis. Overall, this compound's structure suggests potential utility in pharmaceuticals or agrochemicals, where modifications to biological activity or chemical stability are often sought. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated groups, which may pose environmental and health risks.

Propanamide,2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-

Die Propanamid, 2-Chlor-N-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chlor-Substituenten an der zweiten Kohlenstoffposition und einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chlor eine weitere Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Synthese einführen. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo häufig Modifikationen der biologischen Aktivität oder chemischen Stabilität angestrebt werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

36040-85-4: Die Propanamid, 2-Chlor-N-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chlor-Substituenten an der zweiten Kohlenstoffposition und einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chlor eine weitere Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Synthese einführen. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo häufig Modifikationen der biologischen Aktivität oder chemischen Stabilität angestrebt werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

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CAS 36040-85-4

Propanamid, 2-chlor-N-[3-(trifluormethyl)phenyl]-

2-Chloro-N-(3-Trifluoromethyl-Phenyl)-Propionamide

Ref: 3D-FC91943