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CAS 36050-35-8

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5-Methyl-4-nitrothiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-Methyl-4-nitrothiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe an bestimmten Positionen des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) erhöht seine Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch je nach vorhandenen funktionellen Gruppen Reaktionen wie Nitration, Reduktion oder Veresterung durchlaufen. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Carbonsäure an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 5-Methyl-4-nitrothiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H5NO4S
InChl:InChI=1/C6H5NO4S/c1-3-4(7(10)11)2-5(12-3)6(8)9/h2H,1H3,(H,8,9)
SMILES:Cc1c(cc(C(=O)O)s1)N(=O)=O
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-methyl-4-nitro-
  • 5-Methyl-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid
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