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CAS 360576-01-8

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Methyl 6-brom-1-benzothiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-brom-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophen-Kern, ein Bromsubstituent und eine Carboxylatester-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Benzothiophen-Einheit trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, verbessert die Stabilität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. Als Ester zeigt sie die typische Reaktivität, die mit Carboxylatgruppen verbunden ist, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt ist Methyl 6-brom-1-benzothiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H7BrO2S
InChl:InChI=1/C10H7BrO2S/c1-13-10(12)9-4-6-2-3-7(11)5-8(6)14-9/h2-5H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2ccc(cc2s1)Br
Synonyme:
  • Methyl-6-brom-1-benzothiophen-2-carboxylat
  • 6-Bromo-Benzo[B]Thiophene-2-Carboxy Lic Acid Methyl Ester
  • Methyl 6-Bromobenzo[B]Thiophene-2-Carboxylate
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