CAS 36069-05-3

Pseudojervin

Beschreibung:

Pseudojervin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Liliaceae, gewonnen wird. Es ist bekannt für seine strukturelle Ähnlichkeit mit anderen steroidalen Alkaloiden, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Pseudojervin weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch mehrere Ringe und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, die eine entscheidende Rolle in seinen pharmakologischen Eigenschaften spielen. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und ihrer Verwendung in der traditionellen Medizin. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Pseudojervin toxisch sein kann und sein Sicherheitsprofil in jedem therapeutischen Kontext sorgfältig berücksichtigt werden muss. Die Wechselwirkungen der Verbindung mit verschiedenen biologischen Zielen, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, sind Gegenstand laufender Forschung, die darauf abzielt, ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen zu klären. Wie bei vielen Alkaloiden sind die Extraktions- und Reinigungsprozesse entscheidend, um Pseudojervin in einer für das Studium oder die Verwendung geeigneten Form zu erhalten.

Formel: C₃₃H₄₉NO₈

InChl: InChI=1/C33H49NO8/c1-15-11-22-26(34-13-15)17(3)33(42-22)10-8-20-21-6-5-18-12-19(40-31-30(39)29(38)27(36)23(14-35)41-31)7-9-32(18,4)25(21)28(37)24(20)16(33)2/h5,15,17,19-23,25-27,29-31,34-36,38-39H,6-14H2,1-4H3/t15?,17?,19-,20?,21?,22+,23?,25?,26-,27+,29?,30?,31+,32?,33-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=HYDDDNUKNMMWBD-VPLHBGEQSA-N

SMILES: CC=1[C@@]2(O[C@]3([C@]([C@H]2C)(NC[C@@H](C)C3)[H])[H])CC[C@@]4(C1C(=O)[C@]5([C@]4(CC=C6[C@]5(C)CC[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)C6)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (2′R,3S,3′R,3′aS,6′S,6aS,6bS,7′aR,11aS,11bR)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2,3,3′a,4,4′,5′,6,6′,6a,6b,7,7′,7′a,8,11a,11b-hexadecahydro-3′,6′,10,11b-tetramethylspiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2′(3′H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one
• Jervine, 3β-(D-glucopyranosyloxy)-
• Pseudojervine
• Spiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2′(3′H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one, 3-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3,3′a,4,4′,5′,6,6′,6a,6b,7,7′,7′a,8,11a,11b-hexadecahydro-3′,6′,10,11b-tetramethyl-, (2′R,3S,3′R,3′aS,6′S,6aS,6bS,7′aR,11aS,11bR)-
• Veratraman-11-one, 17,23-epoxy-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-, (3β,23β)-

Pseudojervine

CAS: 36069-05-3

Pseudojervine (O-beta-D-Glucopyranosyljervine) is derived from Veratrum nigrum L.

Formel: C₃₃H₄₉NO₈

Reinheit: 99.82%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 587.74

Ref: TM-TN2343

Pseudojervine

CAS: 36069-05-3

Pseudojervine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 587.74g/mol

Ref: 54-BUP20063

Pseudojervine

CAS: 36069-05-3

Formel: C₃₃H₄₉NO₈

Molekulargewicht: 587.75

Ref: 7W-GY7233

Pseudojervine

CAS: 36069-05-3

Formel: C₃₃H₄₉NO₈

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 587.754

Ref: BP-BP4502

Pseudojervine

CAS: 36069-05-3

Pseudojervine is a steroidal alkaloid, which is derived from Veratrum plant species. These plants are commonly found in parts of North America and Asia, where they have been traditionally recognized for their toxic properties. The mode of action of Pseudojervine involves the modulation of sodium channels, interfering with sodium ion transport across cellular membranes. This action can disrupt normal cellular signaling and excitability.

Formel: C₃₃H₄₉NO₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 587.7 g/mol

Ref: 3D-LBA06905