2-(4-Bromophenoxy)propanamide is an organic compound characterized by its amide functional group and a bromophenoxy substituent. It features a propanamide backbone, where the amide nitrogen is bonded to a propyl group, and a phenoxy group that includes a bromine atom at the para position of the aromatic ring. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic and polar functional groups. The bromine atom contributes to its reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of the phenoxy group can enhance its lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetic properties. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, 2-(4-bromophenoxy)propanamide is a compound of interest for research in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

2-(4-bromophenoxy)propanamide

2-(4-bromphenoxy)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Bromphenoxy-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propanamid-Rückgrat auf, bei dem der Amidstickstoff an eine Propylgruppe gebunden ist, und eine Phenoxygruppe, die ein Bromatom in der Para-Position des aromatischen Rings enthält. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober als auch polarer funktioneller Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Bromatom trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenoxygruppe ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)propanamid eine Verbindung von Interesse für die Forschung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

360791-98-6: 2-(4-bromphenoxy)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Bromphenoxy-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propanamid-Rückgrat auf, bei dem der Amidstickstoff an eine Propylgruppe gebunden ist, und eine Phenoxygruppe, die ein Bromatom in der Para-Position des aromatischen Rings enthält. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober als auch polarer funktioneller Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Bromatom trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenoxygruppe ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)propanamid eine Verbindung von Interesse für die Forschung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 360791-98-6

2-(4-bromphenoxy)propanamid

2-(4-bromophenoxy)propanamide

Ref: 10-F315562