2-[1,1′-Biphenyl]-4-yloxirane, also known as a type of epoxide, is characterized by its unique structural features that include a biphenyl moiety and an oxirane ring. The presence of the oxirane group indicates that it is a cyclic ether, which is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. This compound typically exhibits a relatively low boiling point and moderate solubility in organic solvents, reflecting its aromatic nature and the presence of the oxygen atom in the epoxide ring. The biphenyl structure contributes to its stability and potential applications in organic synthesis, particularly in the production of polymers and fine chemicals. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities due to its structural complexity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety considerations should be taken into account, as epoxides can be hazardous and require careful handling. Overall, 2-[1,1′-Biphenyl]-4-yloxirane is a versatile compound with significant implications in various chemical applications.

2-[1,1′-Biphenyl]-4-yloxirane

2-[1,1'-Biphenyl]-4-yloxiran, auch bekannt als eine Art von Epoxid, zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Biphenylgruppe und einen Oxiranring umfassen. Das Vorhandensein der Oxiran-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein zyklisches Ether handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nukleophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung weist typischerweise einen relativ niedrigen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf, was ihre aromatische Natur und das Vorhandensein des Sauerstoffatoms im Epoxidring widerspiegelt. Die Biphenylstruktur trägt zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Herstellung von Polymeren und feinen Chemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Epoxide gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist 2-[1,1'-Biphenyl]-4-yloxiran eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Anwendungen.

36099-26-0: 2-[1,1'-Biphenyl]-4-yloxiran, auch bekannt als eine Art von Epoxid, zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Biphenylgruppe und einen Oxiranring umfassen. Das Vorhandensein der Oxiran-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein zyklisches Ether handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nukleophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung weist typischerweise einen relativ niedrigen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf, was ihre aromatische Natur und das Vorhandensein des Sauerstoffatoms im Epoxidring widerspiegelt. Die Biphenylstruktur trägt zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Herstellung von Polymeren und feinen Chemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Epoxide gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist 2-[1,1'-Biphenyl]-4-yloxiran eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Anwendungen.

CAS 36099-26-0

2-[1,1'-Biphenyl]-4-yloxiran

2-(4-Phenylphenyl)oxirane

Ref: 3D-LBA09926