CAS 361-39-7

6-Nitro-2,4,5-trifluoranilin

Beschreibung:

6-Nitro-2,4,5-trifluoranilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe und Trifluorsubstituenten auf einem Anilin-Rückgrat umfasst. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) führt zu einem starken elektronenanziehenden Effekt, der die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Die Trifluorgruppen (-CF3) erhöhen die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, wodurch sie im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga weniger anfällig für Hydrolyse ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen von Interesse, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit von sowohl Nitro- als auch Trifluorgruppen einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und chemischen Forschung genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität, darstellen kann.

2-Nitro-3,4,6-trifluoroaniline

CAS: 361-39-7

Formel: C₆H₃F₃N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.0954

Ref: IN-DA00CKUC

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 192.10g/mol

Ref: 54-PC901854

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

Formel: C₆H₃F₃N₂O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.097

Ref: 10-F459056

3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline is a chemical compound with the formula C6H3FN3O2. It is an organic nitro compound that contains a nitro group, which is a functional group consisting of an oxygen atom double bonded to a nitrogen atom. Nitro groups are used in organic chemistry as a replacement for hydrogen atoms in order to produce compounds that have similar properties to those of their parent hydrocarbon. Nitro groups can be introduced into organic molecules by diazotization and coupling reactions. Nitration and chlorination of 3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline give C6H3ClFNO2 and C6H3ClFNO respectively. 3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline has been shown to react with hypophosphorous acid to form hypophosphorous acid fluoride (C6H5P

Formel: C₆H₃F₃N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.1 g/mol

Ref: 3D-AAA36139