2-Fluoro-3-phenylpyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a fluorine atom at the 2-position and a phenyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the influence of the fluorine and phenyl substituents on biological activity. The fluorine atom can enhance lipophilicity and metabolic stability, while the phenyl group may participate in π-π interactions with biological targets. Additionally, 2-fluoro-3-phenylpyridine may undergo various chemical reactions typical of pyridine derivatives, such as electrophilic substitution and nucleophilic attack, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-fluoro-3-phenylpyridine

2-fluor-3-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 2 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Einflusses der Fluor- und Phenylsubstituenten auf die biologische Aktivität. Das Fluoratom kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Phenylgruppe an π-π-Interaktionen mit biologischen Zielen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-fluor-3-phenylpyridin verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für Pyridingeleitete typisch sind, wie elektrophile Substitution und nucleophile Angriffe, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

361147-22-0: 2-fluor-3-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 2 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Einflusses der Fluor- und Phenylsubstituenten auf die biologische Aktivität. Das Fluoratom kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Phenylgruppe an π-π-Interaktionen mit biologischen Zielen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-fluor-3-phenylpyridin verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für Pyridingeleitete typisch sind, wie elektrophile Substitution und nucleophile Angriffe, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 361147-22-0

2-fluor-3-phenylpyridin

2-Fluoro-3-phenylpyridine

Ref: IN-DA00CB1Z

2-Fluoro-3-phenylpyridine

Ref: 10-F632182