Pyrimidine, 2-chloro-4-(2-fluoro-4-pyridinyl)-, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a chlorine atom and a pyridine moiety. The presence of the chlorine atom at the 2-position and a fluoro-substituted pyridine at the 4-position contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of halogen substituents that can influence biological interactions. The compound's molecular framework allows for various chemical modifications, which can be explored for enhancing its efficacy or selectivity in biological systems. As with many halogenated compounds, it is essential to consider its environmental impact and toxicity, particularly in the context of its synthesis and potential applications.

Pyrimidine,2-chloro-4-(2-fluoro-4-pyridinyl)-

Die Pyrimidin, 2-Chloro-4-(2-Fluoro-4-pyridinyl)-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und einer Pyridinstruktur substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und einer fluorsubstituierten Pyridin an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die biologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Der molekulare Rahmen der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die untersucht werden können, um ihre Wirksamkeit oder Selektivität in biologischen Systemen zu verbessern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität zu berücksichtigen, insbesondere im Kontext ihrer Synthese und potenziellen Anwendungen.

361147-25-3: Die Pyrimidin, 2-Chloro-4-(2-Fluoro-4-pyridinyl)-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und einer Pyridinstruktur substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und einer fluorsubstituierten Pyridin an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die biologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Der molekulare Rahmen der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die untersucht werden können, um ihre Wirksamkeit oder Selektivität in biologischen Systemen zu verbessern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität zu berücksichtigen, insbesondere im Kontext ihrer Synthese und potenziellen Anwendungen.

CAS 361147-25-3

Pyrimidin, 2-chlor-4-(2-fluor-4-pyridinyl)-

2-Chloro-4-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrimidine

Ref: IN-DA007BDY

2-Chloro-4-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-pyrimidine, 95%

Ref: 08-09-0091

2-Chloro-4-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrimidine

Ref: 10-F751199