1H-Indole-6-carbonitrile, 4-methyl- (CAS 3613-02-3) is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a carbonitrile group (-C≡N) at the 6-position and a methyl group (-CH3) at the 4-position of the indole ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis due to the reactivity of the carbonitrile functional group. The indole moiety is often associated with biological activity, making derivatives of this compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, 1H-Indole-6-carbonitrile, 4-methyl- may exhibit various physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting and boiling points, which are influenced by its molecular structure. Its reactivity can be further explored in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a versatile building block in organic synthesis.

1H-Indole-6-carbonitrile,4-methyl-

1H-Indol-6-carbonitril, 4-Methyl- (CAS 3613-02-3) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonitrilgruppe (-C≡N) an der Position 6 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 4 des Indolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese aufgrund der Reaktivität der Carbonitril-Funktionalgruppe. Die Indol-Einheit wird oft mit biologischer Aktivität in Verbindung gebracht, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1H-Indol-6-carbonitril, 4-Methyl- verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von seiner molekularen Struktur beeinflusst werden. Seine Reaktivität kann weiter in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, untersucht werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

3613-02-3: 1H-Indol-6-carbonitril, 4-Methyl- (CAS 3613-02-3) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonitrilgruppe (-C≡N) an der Position 6 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 4 des Indolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese aufgrund der Reaktivität der Carbonitril-Funktionalgruppe. Die Indol-Einheit wird oft mit biologischer Aktivität in Verbindung gebracht, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1H-Indol-6-carbonitril, 4-Methyl- verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von seiner molekularen Struktur beeinflusst werden. Seine Reaktivität kann weiter in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, untersucht werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 3613-02-3

1H-Indol-6-carbonitril,4-methyl-

6-Cyano-4-methylindole

Ref: IN-DA00CAZV

4-Methyl-1H-indole-6-carbonitrile

Ref: 10-F773297