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CAS 361543-99-9

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2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Methyl- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform von weiß bis schmutzig-weiß und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppe verbessert ihre elektronen-gebenden Eigenschaften, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Nucleophil wirkt. Die Methylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in synthetischen Anwendungen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Insgesamt ist 2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1/C9H13BO3/c1-6-4-8(13-3)5-7(2)9(6)10(11)12/h4-5,11-12H,1-3H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)c1B(O)O)OC
Synonyme:
  • 4-Methoxy-2,6-dimethylphenylboronic acid
  • (2,6-Dimethyl-4-Methoxyphenyl)Boronic Acid
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