3-Bromo-4-chlorothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur, specifically a thiophene ring, substituted with bromine and chlorine atoms. The presence of these halogen substituents significantly influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, this compound exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its non-polar characteristics. The bromine and chlorine substituents can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry and materials science. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic properties due to the electron-withdrawing nature of the halogens, which can affect its behavior in electronic applications. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks and environmental hazards.

3-Bromo-4-chlorothiophene

3-Brom-4-chlorthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel, spezifisch einem Thiophenring, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist, gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigt diese Verbindung ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften. Die Brom- und Chlorsubstituenten können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in elektronischen Anwendungen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken und Umweltgefahren darstellen kann.

36155-88-1: 3-Brom-4-chlorthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel, spezifisch einem Thiophenring, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist, gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigt diese Verbindung ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften. Die Brom- und Chlorsubstituenten können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in elektronischen Anwendungen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken und Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 36155-88-1

3-Brom-4-chlorthiophen

3-Bromo-4-chlorothiophene

Ref: IN-DA00I75Y

3-Bromo-4-chlorothiophene

Ref: 3D-LBA15588