CAS 36157-42-3
:5-Chlorthiophen-3-carbonsäure
Beschreibung:
5-Chlorthiophen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist. Sie zeigt aufgrund der Carbonsäure ein saures Verhalten, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Thiophenstruktur interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Insgesamt ist 5-Chlorthiophen-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C5H3ClO2S
InChl:InChI=1/C5H3ClO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
SMILES:c1c(csc1Cl)C(=O)O
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Chloro-
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5-Chlorothiophene-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H3ClO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.59415-Chlorothiophene-3-carboxylic acid
CAS:5-Chlorothiophene-3-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:162.59g/mol5-Chlorothiophene-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H3ClO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.59
