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CAS 3616-24-8

:

9-(2-desoxypentofuranosyl)-9H-purin-2-amin

Beschreibung:
9-(2-desoxypentofuranosyl)-9H-purin-2-amin, allgemein bekannt als Desoxyadenosin, ist ein Nukleosid, das eine entscheidende Rolle in der Biochemie spielt, insbesondere in der Struktur der DNA. Es besteht aus einer Purinbase, Adenin, die an einen Desoxypentofuranose-Zucker gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an der Bildung von Nukleinsäuren teilzunehmen und als Baustein für die DNA-Synthese zu dienen. Desoxyadenosin ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt und ist für zelluläre Prozesse wie Energieübertragung und Signaltransduktion unerlässlich. Es kann in verschiedenen tautomerischen Formen existieren, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der Position 2 des Purinrings ist für seine biologische Aktivität von Bedeutung. In Bezug auf die Löslichkeit ist Desoxyadenosin im Allgemeinen in Wasser löslich, was seine biologischen Funktionen erleichtert. Seine CAS-Nummer, 3616-24-8, ist ein eindeutiger Identifikator, der bei der Katalogisierung und Referenzierung dieser Verbindung in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken hilft.
Formel:C10H13N5O3
InChl:InChI=1/C10H13N5O3/c11-10-12-2-5-9(14-10)15(4-13-5)8-1-6(17)7(3-16)18-8/h2,4,6-8,16-17H,1,3H2,(H2,11,12,14)
SMILES:C1C(C(CO)OC1n1cnc2c[nH]c(=N)nc12)O
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