Ethyl 4-bromo-3-oxopentanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from the reaction of ethyl alcohol and a carboxylic acid. This compound features a bromo substituent at the fourth carbon position and a keto group at the third carbon of a five-carbon chain, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it useful in nucleophilic substitution reactions. Ethyl 4-bromo-3-oxopentanoate is soluble in organic solvents, and its reactivity allows it to participate in various chemical transformations, including condensation and substitution reactions. As with many brominated compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be observed when working with this substance in a laboratory setting.

ethyl 4-bromo-3-oxopentanoate

Ethyl-4-brom-3-oxopentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Ethanol und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der vierten Kohlenstoffposition und eine Keto-Gruppe am dritten Kohlenstoff einer fünf Kohlenstoff langen Kette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Ethyl-4-brom-3-oxopentanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

36187-69-6: Ethyl-4-brom-3-oxopentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Ethanol und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der vierten Kohlenstoffposition und eine Keto-Gruppe am dritten Kohlenstoff einer fünf Kohlenstoff langen Kette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Ethyl-4-brom-3-oxopentanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 36187-69-6

Ethyl-4-brom-3-oxopentanoat