CAS 36190-95-1

4H-1-Benzopyran-4-on,5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-

Beschreibung:

4H-1-Benzopyran-4-on, 5,7-Dihydroxy-3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl), allgemein als Flavonoidverbindung bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über ein Chromon-Gerüst, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur ist, und ist mit Hydroxyl- und Methoxygruppen substituiert, die zu ihrer chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihr Potenzial als Antioxidans, da sie freie Radikale abfangen und oxidativen Stress mindern kann. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht. Insgesamt trägt die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen in diesem Flavonoid zu seinen vielfältigen biologischen Effekten und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.

Formel: C₁₆H₁₂O₆

3''-METHOXYOROBOL

CAS: 36190-95-1

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Reinheit: 98.0%

Molekulargewicht: 300.2629

Ref: IN-DA00CHSJ

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

3'-O-Methylorobol: moderate antioxidant, potential analgesic, boosts osteoblast differentiation.

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 300.26

Ref: TM-TN1265

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 300.266

Ref: BP-SBP01790

Orobol-3'-methyl ether

CAS: 36190-95-1

Orobol-3'-methyl ether is a synthetic flavonoid compound, which is derived from natural flavonoids that are typically extracted from plants. Flavonoids like Orobol-3'-methyl ether are important due to their roles in various biological processes. This compound operates primarily by interacting with enzymes, potentially inhibiting or modifying their activity. The methyl ether modification can enhance its biological activity or stability, making it a valuable tool in biochemical research.

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Reinheit: Min. 98 Area-%

Molekulargewicht: 300.26 g/mol

Ref: 3D-FO65483

3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 36190-95-1

Applications 3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone is a derivative of Genistein (G350000); a compound that exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 300.26

Ref: TR-M269675