CAS 362-03-8

3-(Phenothiazin-10-yl)propionsäure

Beschreibung:

3-(Phenothiazin-10-yl)propionsäure, mit der CAS-Nummer 362-03-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phenothiazine gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, insbesondere im Bereich der Pharmazie. Diese Verbindung weist eine Phenothiazine-Einheit auf, die eine dreikreisige Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist, die an eine Propionsäure-Seitenkette gebunden ist. Das Vorhandensein der Propionsäuregruppe trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, wodurch es an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidbildung, teilnehmen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur charakterisiert und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, mit biologischen Systemen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind.

Formel: C₁₅H₁₃NO₂S

InChl: InChI=1/C15H13NO2S/c17-15(18)9-10-16-11-5-1-3-7-13(11)19-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8H,9-10H2,(H,17,18)/p-1

InChI Key: InChIKey=VNTAONUWHQBAMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)=O)N1C=2C(SC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 10H-Phenothiazine-10-propanoic acid
• 3-(10-Phenothiazin-10-yl)propionic acid
• 3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid
• 3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propionic acid
• 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoate
• 3-(Phenothiazin-10-yl)propanoic acid
• 362-03-8
• NSC 525721
• NSC 638691
• Phenothiazine-10-propionic acid
• T C666 Bn Isj B2Vq
• 10H-Phenothiazine-10-propionic acid
• 10-Phenothiazine propiocic acid
• 3-(10H-Phenothiazine-10-yl)propionic acid

10-Phenothiazine propiocic acid

CAS: 362-03-8

Formel: C₁₅H₁₃NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.3342

Ref: IN-DA00C8RI

3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid

CAS: 362-03-8

3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 271.33422g/mol

Ref: 54-OR76834

Phenothiazine-10-propionic Acid (~90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 362-03-8

Applications Reagent used in the addition of Phenothiazine (P318040).
References Zhang, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 707 (2007), Bansode, T., et al.: Pharm. Chem. J., 43, 311 (2009), Chelikani, R., et al.: App. Biochem. Biotechnol., 157, 263 (2009),

Formel: C₁₅H₁₃NO₂S

Reinheit: ~90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 271.334

Ref: TR-P318050

Phenothiazine-10-propionic acid

CAS: 362-03-8

Phenothiazine-10-propionic acid is a molecule that belongs to the class of unsaturated alkyl esters. It is an immobilized enzyme preparation that has been used as a coating for activated carbon, latex, and cellulose. Phenothiazine-10-propionic acid has been shown to exhibit redox potentials in the range of -0.2 to -1.2 volts, depending on the solvent system studied. This immobilized enzyme preparation has also been shown to be reactive with x-rays and radiation at low doses ( 10 kGy). The coordination geometry of phenothiazine-10-propionic acid is octahedral with two hydroxyl groups, one on each side of the central carbon atom (C10). The functional groups are hydroxypropyl (C3) and phenoxy (C6). These functional groups are responsible for its peroxidase activity.

Formel: C₁₅H₁₃NO₂S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 271.34 g/mol

Ref: 3D-FP26884

3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoic acid

CAS: 362-03-8

Formel: C₁₅H₁₃NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.33

Ref: 10-F366765