CAS 362-46-9

Methanon, (2-amino-5-fluorphenyl)phenyl-

Beschreibung:

Methanon, (2-amino-5-fluorphenyl)phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methanon-Funktionalgruppe umfasst, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminogruppe und einem Fluoratoms substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Ketone und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, während das Fluoratoms die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen kann. Methanonderivate zeigen oft interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie zu Forschungsobjekten in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₃H₁₀FNO

Synonyme:

• (2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone

5-fluoro-2-aMinobenzophenone

CAS: 362-46-9

Formel: C₁₃H₁₀FNO

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.2230

Ref: IN-DA00CLLD

(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone

CAS: 362-46-9

(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 215.22g/mol

Ref: 54-PC907525

2-AMINO-5-FLUOROBENZOPHENONE

CAS: 362-46-9

Formel: C₁₃H₁₀FNO

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 215.227

Ref: 10-F470704

(2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone

CAS: 362-46-9

2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone is a hydrogen bond acceptor that binds to the benzodiazepine receptor. Hydrogen bonds are formed by dipole interactions between the hydrogen atom of a donor molecule and the electronegative atoms of a receptor. This interaction is characterized by a high affinity, which makes it useful for medicinal chemistry. 2-Amino-5-fluorophenyl)(phenyl)methanone has been shown to interact with brain membranes and has been used in medicine as an anxiolytic agent. It produces its effects by enhancing the activity of GABA, an inhibitory neurotransmitter, at the benzodiazepine receptor site on GABA receptors in the brain. The drug also has some affinity for binding to other sites in the central nervous system, such as at GABA receptors in cortical neurons, pyramidal cells in hippocampus, and ventral tegmental area dopamine neurons.

Formel: C₁₃H₁₀FNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 215.23 g/mol

Ref: 3D-AAA36246